Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som uppskattas drabba en av tio kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen innebär att vävnad liknande livmoderslemhinnan växer utanför livmodern, vilket orsakar inflammation, smärta och ibland har en påverkan på fertiliteten. Orsakerna är inte helt klarlagda men tros bero på en kombination av genetiska, miljörelaterade och immunologiska faktorer. Diagnos dröjer ofta flera år, delvis på grund av okunskap inom och vården och normalisering av symtom, vilket förvärrar lidandet för patienterna. För sjuksköterskor är det avgörande att erbjuda en personcentrerad vård med fokus på diagnos, uppföljning och stöd. 

Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. 

Metod: En litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ metod hämtades från databaserna PubMed och Cinahl Complete. Artiklarna analyserades med hjälp av Fribergs analysmodell. 

Resultat: Tre huvudteman identifierades: Diagnosfördröjningens betydelse för kvinnors lidande, sexuell hälsa kopplat till livslidande samt relationer och socialt lidande i kvinnors vardag. Resultateten visade att kvinnorna ofta upplevde vårdlidande till följd av bristande erkännande från vården och diagnosfördröjningar. Vidare framkom hur sjukdomen påverkar deras identitet och sociala liv, vilket kan kopplas till livslidande. 

Slutsats: Studien belyser behovet av en mer personcentrerad och empatisk vård som fokuserar på att förbättra kvinnors upplevelser av vården. Resultaten kan bidra till en ökad förståelse för kvinnors lidande och stödja utveckling av mer effektiva vårdstrategier för att möta behoven hos kvinnor med endometrios. 

Background: Endometriosis is a chronic disease estimated to affect one in ten women of reproductive age. The disease involves tissue like the uterine lining growing outside the uterus, causing inflammation, pain and in some cases, fertility issues. While the causes remain unclear, they are believed to involve genetic, environmental and immunological factors. Diagnosis is often delayed for years due to limited awareness in healthcare and normalization of symptoms, exacerbating patient suffering. For nurses, delivering person-centered and equitable care is essential, emphasizing early diagnosis, follow-up and supportive interventions.

Aim: The aim of this literature review was to describe women's experiences of living with endometriosis.

Method: A literature review based on ten scientific original articles with a qualitative method was conducted. The articles were retrieved from the databases PubMed and Cinahl Complete and analyzed using Friberg's analysis model.

Results: Three main themes were identified: The significance of delayed diagnosis for women’s suffering, sexual health linked to life suffering and relationships and social suffering in women’s daily lives. The findings revealed that woman frequently experienced healthcare-related suffering due to a lack of recognition and delays in diagnosis. Furthermore, the diseases' impact on their identity and social life was evident, often leading to existential suffering.

Conclusion: This study highlights the need for more person-centered and empathetic care focused on improving women’s experiences within healthcare. The findings provide an increased understanding of women’s suffering and can support the development of more effective care strategies to meet the needs of women living with endometriosis.