Bakgrund Polycystiskt ovarialsyndrom (PCOS) är en hormonell störning hos fertila kvinnor. Den ger symtom som oregelbunden eller utebliven menstruation, övervikt, ökad kroppsbehåring samt risk för infertilitet. Kunskapen är bristfällig både i samhället och bland vårdpersonal. Det är viktigt att öka medvetenheten om PCOS för att erbjuda en personcentrerad vård och förebygga allvarliga hälsoproblem.

Syfte Syftet var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med polycystiskt ovarialsyndrom.

Metod En litteraturöversikt utifrån tio artiklar från Pubmed samt Cinahl Complete. Alla artiklar var granskade utifrån Fribergs kvalitetgranskningsmall.

Resultat Två huvudteman framkom i resultatet. Det första huvudtemat var Kvinnors erfarenheter i mötet med sjukvården och det inkluderade undertemat Bristande kunskap inom hälso- och sjukvården samt Bemötande. Hälso- och sjukvårdspersonalen hade bristande kunskap om PCOS vilket ledde till försenade diagnoser och negativt bemötande. Kvinnorna upplevde en frustration och fann stöd i form av stödgrupper och internetinformation. Det andra huvudtemat fokuserade på Kvinnlig identitet med undertemat Övervikt, Hirsutism, Infertilitet och Femininitetsnormer. Dessa teman beskrev kvinnornas erfarenheter av PCOS-symtom och deras jämförelser med andra kvinnor utifrån samhällets normer. De upplevde stigma av symtomen och den emotionella påverkan av dessa symtom ledde till en påtaglig fysisk och psykisk påfrestning på kvinnornas välbefinnande.

Slutsats Kvinnor med PCOS behöver utökat stöd av vården för fysiska och psykiska symtom. Ett lidande uppstår av försenade diagnoser och bristande kunskap.

Background Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is a hormonal disorder in fertile women. It presents symptoms such as irregular or absent menstruation, overweight, increased body hair, and a risk of infertility. Knowledge is deficient both in society and among healthcare professionals. It is crucial to raise awareness about PCOS to provide person-centered care and prevent serious health issues.

Aim The aim was to describe women's experiences of living with polycystic ovary syndrome.

Method A literature review based on ten articles from PubMed and Cinahl Complete. All articles were reviewed according to Friberg's quality assessment template.

Results Two main themes emerged in the results. The first main theme was Women's experiences in the encounter with healthcare, and it included the subthemes Lack of knowledge in healthcare and Interaction. Caregivers lacked knowledge about PCOS, leading to delayed diagnoses and negative treatment. Women experienced frustration and found support in the form of support groups and online information. The second main theme focused on Female identity with subthemes of Overweight, Hirsutism, Infertility, and Femininity norms. These themes described women's experiences of PCOS symptoms and their comparisons with other women based on societal norms. They faced stigma related to their symptoms and the emotional impact of these symptoms resulted in a significant physical and psychological strain on women's well-being.

Conclusions Women with PCOS need expanded support from healthcare for their physical and psychological symptoms. Suffering arises from delayed diagnoses and a lack of knowledge from healthcare providers.