Bakgrund: Endometrios är en kronisk inflammatorisk och östrogenberoende sjukdom som drabbar cirka en av tio kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen innebär att endometrie-liknande vävnad växer även utanför livmoderhålan och utlöser inflammation. Detta leder till olika symtom varav smärta är det vanligaste. Det tar ofta lång tid från det att första symtom uppkommer till att en diagnos har ställts och vägen ditt är för det mesta komplicerad.

Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios.

Metod: En litteraturöversikt valdes som metod där tio kvalitativa vetenskapliga originalartiklar inkluderades i resultatet. Litteratursökningen genomfördes i databaserna PubMed och Cinahl Complete.

Resultat: I resultatet presenteras tre huvudteman med tillhörande subteman som framkom vid dataanalysen. Huvudteman var; Att leva med smärta, Påverkan på relationer och vardagsliv samt Mötet med vården och samhället.

Slutsats: Endometrios påverkar olika aspekter av kvinnors sociala, fysiska, existentiella och emotionella liv som påverkar livskvalitén negativt. Många som lever med sjukdomen känner att de inte blir tagna på allvar i vården och i samhället. Respektfullt bemötande, att utveckla bättre diagnostik- och behandlingsmetoder samt att kunskap och förståelse rörande sjukdomen förbättras är nödvändigt för att kunna främja hälsoprocesser, öka välbefinnande, förbygga ohälsa samt förbättra livskvalitet. 

Background: Endometriosis is a chronic inflammatory and estrogen-dependent disease that affects about one in ten women of childbearing age. The disease means that endometrial-like tissue grows even outside the uterine cavity and triggers inflammation. This leads to different symptoms of which pain is the most common. It often takes a long time from when symptoms first appear until a diagnosis has been made. The way to diagnosis is mostly complicated.

Aim: The aim was to describe women’s experiences of living with endometriosis

Method: A litterature review was chosen as a method where ten qualitative original articles were included in the result. The literature search was from databases PubMed and Cinahl Complete.

Results: The result presents three main themes with associated subthemes that emerged during the dataanalysis; Living with pain, Impact on relationships and everyday life and; The encounter with healthcare givers and society.

Conclusion: Endometriosis affects various aspects of women’s social, physical, existential andemotional lives which impairs quality of life. Many people who live with the disease feel that they are not taken seriously by the caregivers and society. Respectful health encounters, developing better diagnostic and treatment methods and improving knowledge and understanding of the disease is necessary to be able to promote health processes, increase well-being, prevent ill health and improve quality of life.